Phó Giám đốc BV Nhi đồng 1 nghẹn ngào: "Năm nay lại mất 3 trẻ"Phó Giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 (TPHCM) khóc nghẹn chia sẻ, năm nào khi diễn ra chương trình ngày bệnh hiếm cũng có sự đau lòng. Năm nay, lại mất thêm 3 trẻ.
Teo cơ tủy và bệnh hiếm tại Việt Nam: Gánh nặng cần được sẻ chiaBệnh viện Nhi Trung ương đã tổ chức "Ngày bệnh hiếm" lần thứ 11 với chủ đề "Hãy chia sẻ sắc màu của bạn", cùng mong muốn nhận được sự thấu hiểu và đồng cảm từ gia đình, cộng đồng, giúp đỡ cho nhóm bệnh đang rất cần được hỗ trợ này.
Người mẹ có con bị bệnh hiếm gặp: "Tôi chỉ mong nghe tiếng khóc của con...""Lúc bé nguy kịch, tôi chỉ mong nghe tiếng khóc của con. Vì theo bác sĩ, đây là dấu hiệu cho thấy bé vẫn còn hy vọng sống", người mẹ có con bị căn bệnh ung thư hiếm gặp chia sẻ.
Vinhomes Royal Island ra mắt Học viện cưỡi ngựa Vinpearl Horse Academy Vũ YênHôm nay, 1/6, Vinhomes Royal Island ra mắt học viện cưỡi ngựa Vinpearl Horse Academy Vũ Yên, phố đi bộ công viên Vũ Yên và đại nhạc hội quốc tế Wonder Island, bắt đầu cho chuỗi lễ hội văn hóa - nghệ thuật - thể thao quy mô hàng đầu khu vực.
Bé 10 tháng tuổi nguy kịch vì ký sinh trùng "ăn não" nguy hiểmBác sĩ cho biết, căn bệnh amip "ăn não" mà cháu bé 10 tháng tuổi mắc phải do ký sinh trùng gây ra, với tỷ lệ tử vong lên đến hơn 95%. Ký sinh trùng này thường được tìm thấy ở các khu vực nước ngọt ấm.
Thiếu nữ 20 tuổi ở Hà Nội có phủ tạng đảo ngược hoàn toànCô gái 20 tuổi vào viện trong tình trạng đau hố chậu trái, được xác định viêm ruột thừa. Trong khi với người bình thường, biểu hiện đau ruột thừa sẽ là vùng hố chậu phải.
Mã số 5231: "Cần gấp nhà hảo tâm giúp đỡ, hỗ trợ để cứu bệnh nhân đang nguy kịch"Trên đây là những lời kêu gọi của chị cán bộ phòng Công tác Xã hội, Bệnh viện Bạch Mai, khi đứng trước một bệnh nhân nặng có tới 80% cơ hội hồi phục, nhưng gia đình đã bất lực vì không còn tiền.
Hành trình tìm con của nhiều cặp vợ chồng tại Bệnh viện Hiếm muộn Việt - BỉHành trình điều trị hiếm muộn với nhiều gia đình không chỉ tính bằng tháng, hay đôi ba năm mà là 10 năm, 20 năm đằng đẵng. Đó là quãng thời gian mệt mỏi về thể chất và tinh thần mà không phải ai cũng đủ kiên trì và nghị lực theo đuổi.
Sàng lọc phôi tiền làm tổ giúp bố mẹ mắc bệnh di truyền sinh con khỏe mạnhSàng lọc phôi tiền làm tổ đem lại giá trị đối với các gia đình không may mang gen bệnh di truyền, từ đó có kế hoạch tầm soát để sinh con khỏe mạnh.
Mã số 5212: Tiếng khóc ngằn ngặt của bé mắc bệnh hiếm, khẩn cầu cơ hội được tái sinhChỉ trong 2 năm, chị mất đi 2 đứa con. Nỗi đau nhân lên khi đứa con 3 tuổi mắc căn bệnh hiếm gặp, để cứu mạng con cần chi phí chữa trị lên tới 2 tỉ đồng, trong khi gia đình chị đã quá kiệt quệ.
"Tuần lễ vàng" thắp sáng ước mơ gia đình hiếm muộnTừ ngày 6/5-19/5, những cặp vợ chồng thăm khám và điều trị hiếm muộn có cơ hội tiết kiệm chi phí thông qua các gói hỗ trợ miễn phí và ưu đãi từ Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếmTại Việt Nam, có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm, trong đó 58% bệnh hiếm gặp ở trẻ em. Điều đáng nói, có đến 30% trẻ mắc bệnh hiếm không thể qua khỏi trước 5 tuổi.
Dân sinh
Fica
DTiNews
