6 triệu người Việt mắc bệnh hiếmTại Việt Nam, có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm, trong đó 58% bệnh hiếm gặp ở trẻ em. Điều đáng nói, có đến 30% trẻ mắc bệnh hiếm không thể qua khỏi trước 5 tuổi.
00:45Mã số 5231: Người bố 3 con mắc bệnh hiếm gặp, gia đình khẩn cầu bạn đọc giúp đỡNgười bố 3 con mắc bệnh hiểm, gia đình khẩn cầu bạn đọc giúp đỡ
01:44Mã số 5212: Ngằn ngặt tiếng khóc của em bé mắc bệnh hiếm, khẩn cầu cơ hội được tái sinhTiếng khóc xé lòng của em bé mắc bệnh hiếm, khẩn cầu cơ hội được tái sinh
Mã số 5212: Tiếng khóc ngằn ngặt của bé mắc bệnh hiếm, khẩn cầu cơ hội được tái sinhChỉ trong 2 năm, chị mất đi 2 đứa con. Nỗi đau nhân lên khi đứa con 3 tuổi mắc căn bệnh hiếm gặp, để cứu mạng con cần chi phí chữa trị lên tới 2 tỉ đồng, trong khi gia đình chị đã quá kiệt quệ.
Hơn 350 triệu đồng đến với 2 anh em mắc bệnh hiếm gặpChia sẻ cùng hoàn cảnh 2 anh em Chí Tài cùng mắc căn bệnh hiếm gặp (rối loạn chuyển hóa oxalate), nhiều bạn đọc Dân trí đã chung tay giúp đỡ số tiền hơn 350 triệu đồng.
Mã số 5193: Người mẹ trẻ cầu mong kéo dài mạng sống cho bé trai 3 tuổi mắc bệnh hiếmNghe bác sĩ bảo để chữa trị cho con phải ra nước ngoài ghép tế bào gốc với chi phí 5 tỷ đồng, chị Hiền buông xuôi, chỉ mong có tiền kéo dài thời gian con được sống bên cha mẹ.
Mã số 5124: Hai anh em ruột mắc bệnh hiếm gặp, khẩn cầu cơ hội được tái sinhCùng mắc căn bệnh hiếm gặp, cách duy nhất của hai anh em Chí Tài và Phương Hoa là ghép gan và thận. Người thân đã sẵn sàng hiến gan, thận, nhưng chi phí tiền tỉ để phẫu thuật thì không biết tìm ở đâu!
Mắc bệnh hiếm gặp, cô gái mơ ước trở thành người mùCăn bệnh hiếm gặp về tâm lý khiến Jewel Shuping (người Mỹ) mong muốn bị mù và đã hủy hoại đôi mắt của mình.
Người mẫu Jenna Jameson mắc bệnh hiếm gặp, phải ngồi xe lănSau gần 2 tháng điều trị trong bệnh viện, người mẫu Jenna Jameson đã được về nhà nhưng cô chia sẻ, cô vẫn chưa thể đi lại do mắc bệnh hiếm gặp.
Mắc bệnh hiếm gặp, hoại tử cả "vùng kín"Một người đàn ông mắc bệnh hiếm gặp nhiều năm, vùng bìu sưng to gấp 5 lần bình thường, hoại tử cả "vùng kín" vừa được các bác sĩ Bệnh viện Đại học Y dược TP HCM cứu chữa.
Cô gái mắc bệnh hiếm được cứu sống sau 6 tháng nằm viện, phải thở máyMột cô gái 19 tuổi ở Sóc Trăng được cứu sống sau khi mắc bệnh hiếm phải nằm điều trị tại bệnh viện khoảng 6 tháng, có lúc tưởng chừng không thể vượt qua.
Đau bụng liên tục, người phụ nữ phát hiện mắc bệnh hiếm thế giới có 6 caBệnh viện Việt Đức cho biết, nữ bệnh nhân đi khám tại 2 viện nhưng không phẫu thuật được vì căn bệnh hiếm chưa từng ghi nhận tại Việt Nam.
Dân sinh
Fica
DTiNews
